台南市Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂

Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂

关键信息

产品介绍

Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂能够在荧光成像中通过荧光信号变化特异性识别微囊藻毒素-LR的探针。Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂本身荧光很弱或者说几乎没有荧光，在细胞中与微囊藻毒素-LR特异性结合后，探针产生明亮的近红外荧光信号。Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂为罗丹明类化合物，探针结构中的敏感基团与微囊藻毒素-LR之间通过弱相互作用力相结合，改变自身的荧光性质，产生明亮的近红外荧光信号，在细胞成像中对细胞内的微囊藻毒素-LR进行检测。

光谱特征

Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂在水中与微囊藻毒素-LR结合后，在激发波长为620 nm的条件下测试荧光光谱，荧光发射在700-800nm之间有明显增强，发射峰的峰值出现在760 nm处。

使用示例

以使用Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂检测HeLa细胞中的微囊藻毒素-LR的操作步骤作为产品的一个使用示例。

步骤1：移去培养在35 mm成像皿中覆盖率约80%的HeLa细胞的培养基，加入1 mL 4%中性甲醛固定液，30分钟后移去并用磷酸盐缓冲溶液（PBS）清洗细胞2次。

步骤2：加入浓度为0.5%的Triton X-100溶液（溶剂为PBS）处理120s，处理完成后用PBS洗涤4次。

步骤3：向成像皿中加入1 mL干净的PBS或者细胞培养基，然后加入Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂10 μL，将细胞放置在37℃培养箱中孵育30分钟。

步骤4：孵育完成后用PBS洗涤4次，洗涤之后更换为含有30μM微囊藻毒素-LR的PBS。

步骤5：将装有完成染色的细胞的35 mm成像皿转移至荧光显微镜下以波长接近620 nm的激光作为激发光成像。

（图1为加入藻毒素前后细胞的成像图荧光图）

图1. Rd-TPA 微囊藻毒素-LR近红外荧光成像指示剂在细胞