甘南藏族自治州BDSK 近红外DNA荧光染料

BDSK 近红外细胞核荧光染料

关键信息

产品介绍

BDSK 近红外细胞核荧光染料是一种性质稳定且具有近红外荧光信号的细胞核染色剂，在细胞中可以特异性结合细胞核并发射出明亮的近红外荧光信号。在细胞中，BDSK 近红外细胞核荧光染料通过特异性结合细胞中的DNA导致荧光增强数十倍，BDSK 近红外细胞核荧光染料可用于细胞中的DNA的检测，因此能够通过近红外荧光信号成像细胞中DNA丰度最高的细胞核。

BDSK 近红外细胞核荧光染料能够应用于动物细胞的活细胞和固定细胞中细胞核的近红外荧光成像。在不同种类的活细胞和固定细胞中的成像特征为在561 nm激光的激发下，细胞中出现明亮的近红外荧光信号，荧光信号出现的位置与细胞核位置一致。

图一 BDSK 近红外细胞核荧光染料在活细胞中的荧光信号。(a) DAPI; (b) BDSK 近红外细胞核荧光染料; (c) Merge.

使用建议

（以下面两组实验方案实例作为使用建议）

使用BDSK 近红外细胞核荧光染料成像SW620活细胞细胞核的案例。

步骤1：在35 mm玻底细胞皿中培养SW620细胞至细胞覆盖率约为80%。移去细胞培养液并用磷酸盐缓冲溶液（PBS）将细胞清洗。

步骤2：向35 mm玻底细胞皿中加入1 mL细胞培养液，并加入1 μL BDSK 近红外细胞核荧光染料。然后，将细胞培养皿放入在37℃培养箱中，继续培养细胞10分钟。

步骤3 （此步骤有助于减少背景荧光，BDSK 近红外细胞核荧光染料具有低背景荧光的优势，故此步骤可以省略）：去除含有BDSK 近红外细胞核荧光染料的培养液，并用PBS将细胞清洗2次，然后再加入1 mL干净的细胞培养液。

步骤4：将35 mm培养皿转移到荧光显微镜上，并用波长接近561 nm的激发光照射3分钟激活探针后成像。

使用BDSK 近红外细胞核荧光染料成像SW620固定细胞细胞核的案例。

步骤1：在35 mm玻底细胞皿中培养SW620细胞至细胞覆盖率约为80%。移去细胞培养液并用PBS将细胞清洗两次。加入1 mL 4%中性甲醛固定溶液。30分钟后移去中性甲醛固定溶液并用PBS清洗细胞两次。

步骤2：向35 mm玻底细胞皿加入1 mL干净的细胞培养液或者PBS，然后加入1 μL的 BDSK 近红外细胞核荧光染料。将玻底培养皿小心摇晃均匀后，移至37℃培养箱中孵育10分钟。

步骤3：（此步骤有助于减少背景荧光，BDSK 近红外细胞核荧光染料具有低背景荧光的优势，故此步骤可以省略）去除含有BDSK 近红外细胞核荧光染料的培养液或PBS，用PBS洗涤细胞两次，然后加入1mL干净的PBS或细胞培养液。

步骤4：将35 mm玻底培养皿转移到荧光显微镜上，并用波长接近561 nm的激发光成像。